family-health-analyzer

Umiejętność do głębokich analiz danych zdrowotnych rodziny. Identyfikuje wzorce dziedziczenia, ocenia ryzyko genetyczne na podstawie historii chorób u bliskich krewnych, wykrywa wspólne problemy zdrowotne oraz generuje spersonalizowane rekomendacje profilaktyczne. Tworzy wizualne raporty z drzewem genealogicznym, mapą ciepła ryzyka i harmonogramem działań. Wspiera integrację z danymi o nadciśnieniu i cukrzycy.

1. Przygotuj dane rodzinne w pliku data/family-health-tracker.json, zawierającym informacje o członkach rodziny, ich relacjach, wieku i historii chorób. Jeśli śledzisz nadciśnienie lub cukrzycę, upewnij się, że dane z data/hypertension-tracker.json i data/diabetes-tracker.json są dostępne.

2. Wyzwól umiejętność, wpisując polecenie /family report, aby uzyskać pełną analizę rodzinnej historii zdrowotnej, lub /family risk, aby skoncentrować się na ocenie ryzyka genetycznego.

3. System automatycznie waliduje dane — sprawdza kompletność relacji rodzinnych, logiczność wieku i spójność informacji. Jeśli zostaną wykryte błędy, otrzymasz komunikat o wymaganych poprawkach.

4. Umiejętność identyfikuje wzorce dziedziczenia, takie jak choroby występujące u bliskich krewnych, przypadki wczesne (przed 50. rokiem życia) i skupiska chorób w rodzinie. Oblicza ocenę ryzyka genetycznego na podstawie liczby chorych krewnych pierwszego stopnia, liczby przypadków wczesnych i stopnia skupienia choroby.

5. Otrzymujesz raport tekstowy z oceną ryzyka (wysokie ≥70%, średnie 40-69%, niskie <40%) oraz rekomendacje profilaktyczne podzielone na kategorie: badania przesiewowe (jakie i jak często), zmiany stylu życia (dieta, ruch, sen) i wskazania do konsultacji lekarskiej.

6. Raport zawiera również wizualizacje — drzewo genealogiczne, mapę ciepła ryzyka i rozkład chorób — wraz z obowiązkowym zastrzeżeniem, że analiza opiera się na historii rodzinnej, nie przewiduje indywidualnego ryzyka i wymaga konsultacji z lekarzem.