clinical-reports

Umiejętność do pisania kompleksowych raportów klinicznych: case reports wg wytycznych CARE, raporty diagnostyczne (radiologia, patologia, laboratorium), raporty badań klinicznych (ICH-E3, SAE, CSR) oraz dokumentację pacjenta (SOAP, H&P, streszczenia przy wypisie). Zawiera szablony, wsparcie dla HIPAA, FDA i ICH-GCP, oraz narzędzia walidacji dokumentacji medycznej.

1. Zainstaluj umiejętność clinical-reports w swoim środowisku Claude, dodając ją do dostępnych narzędzi (Read, Write, Edit, Bash).
2. Określ typ raportu, który chcesz stworzyć: case report dla publikacji naukowej, raport diagnostyczny (radiologia/patologia/laboratorium), raport badania klinicznego lub dokumentację pacjenta (SOAP, H&P, streszczenie przy wypisie).
3. Przygotuj dane źródłowe: informacje medyczne, wyniki badań, dane pacjenta (upewniając się, że są de-identyfikowane zgodnie z HIPAA).
4. Poproś umiejętność o wygenerowanie raportu, wskazując odpowiedni szablon i standard regulacyjny (CARE, ICH-E3, ICH-GCP, FDA).
5. Umiejętność wygeneruje raport z wbudowaną walidacją pod kątem kompletności, dokładności i zgodności z wymogami regulacyjnymi.
6. Przejrzyj wygenerowany dokument, upewnij się, że spełnia standardy medyczne i wymogi prywatności, a następnie użyj go do publikacji, dokumentacji klinicznej lub złożenia regulacyjnego.